ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之处？

　　Bioinert表面非常适合培养悬浮细胞和细胞聚集体。

　　Bioinert表面不会吸附、涂层或结合蛋白质、抗体、酶和其他生物分子。因此，Bioinert生物惰性技术可在基于细胞的检测中提供数天甚至数周的稳定钝化。特殊亲水性（水凝胶层的特性）的Bioinert生物惰性表面可阻止任何蛋白质附着，从而抑制细胞的后续附着。Bioinert表面不能被细胞生物降解，因此可以对悬浮细胞和细胞聚集体进行长期检测。与ibiTreat和Uncoated表面不同的是，Bioinert表面不能进行涂层处理。

　　ibidi都有哪些具有Bioinert ULA（Ultra-Low Attachment）表面的产品？

　　ibidi有多种不同几何形状的Bioinert表面的产品，有Dish（35mm的培养皿）、µ-Slides(4孔和8孔腔室载玻片、六通道载玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球体灌注通道培养载玻片), 科研人员可根据不同的实验需求选择合适的Bioinert产品。

　　· 能否将µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培养皿与插件或微孔插件结合使用？

　　原则上，这种组合可用于创建一个较小孔径的Bioinert表面。不过，由于硅胶插件的侧壁没有经过钝化处理，细胞有可能会吸附在该区域。

　　· 我想要在无粘性的Bioinert生物惰性表面上培养球体并对其成像几天。如何在不吸出球体的情况下交换培养基？

　　在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培养皿中，可以轻松实现基于漩涡的培养基交换。

　　· 如何储存ibidi Bioinert产品？

　　ibidi Bioinert产品应储存在室温、干燥的地方，避免阳光直射。

　　· ibidi Bioinert表面的有效期有多长？

　　µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都经过灭菌处理并密封保存。产品有效期为36个月。

　　· 单细胞和球状体不会粘附着在Bioinert上。这是否意味着球状体在成像过程中会游离表面？如果是，如何避免？

　　即使没有细胞附着，球状体或细胞簇也以稳定的方式定位在生物神经表面。当不存在强对流、蒸发或快速阶段加速等干扰效应时，就不需要在Bioinert上稳定您的细胞样本。但是，如果需要固定样本，建议增加培养基的粘度（如使用低熔点琼脂糖）。

　　· 标准超低吸附培养皿(ULA)不适用于荧光显微镜或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培养皿是否适合这些应用？

　　适合。超薄的Bioinert表面支持所有类型的高分辨率和荧光显微镜技术，即使在油浸的情况下也是如此。Bioinert（一种薄薄的200 nm的亲水性多元醇水凝胶）稳定共价结合到ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片上，该盖玻片专为高分辨率显微镜应用而优化。Bioinert表面本身不会干扰ibidi聚合物盖玻片的优异光学性能。透射率、自发荧光、折射率、阿贝数和双折射等光学指标均不会改变。

　　ibidi Surfaces Show no Autofluorescence

　　· 能否从ibidi micropattern微图案中分离球状体/类器官进行分析？

　　可以。使用移液枪用培养基或PBS冲洗球状体，就可以将其分离。µ-Pattern越小，就越容易分离。

　　· 是否可以在µ-Slide 2孔共培养载玻片中使用Matrigel™？

　　可以。比如，您可以将球体细胞嵌入凝胶中，然后将其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培养载玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔，然后在上面接种细胞。

　　· 在Matrigel™检测过程中如何保持细胞聚焦？

　　在延时摄影模式下拍摄图像时保持对焦是一项挑战。我们测试了许多方法，但发现只有自动对焦才有帮助。

　　· Bioinert表面的稳定性如何？用移液器吸头接触Bioinert表面是否会损坏它？

　　用移液器吸头接触Bioinert表面不会改变其特性。不过，我们建议您避免机械地接触或刮擦表面。

　　· Bioinert是基于水凝胶的。会发生膨胀吗？

　　一旦干燥表面被润湿，就会发生膨胀过程。该过程是可逆的，不会改变钝化和光学性能。