micro-Insert 3D in µ-Dish 35 mm, high 3D 微孔插件培养皿 80496

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micro-Insert 3D in µ-Dish 35 mm, high 3D 微孔插件培养皿 80496

货号：80496

货号	产品名称	描述	包装规格（个/盒）
80496	3D 微孔插件培养皿	micro-Insert 3D in µ-Dish 35 mm, high ibiTreat: ready to use, tissue culture treated, sterilized	30
80499	3D 微孔插件	25 micro-Inserts 3D for self-insertion: in a 10 cm transport dish, sterilized	25

详情

参数

实验应用

产品说明书

专为凝胶基质和细胞界面设计的硅胶插件
·细胞凝胶界面，底部和顶部均有流体通道
·独特的无膜设计，确保了对细胞的最佳显微镜观察
·即用型，插件已预置在µ-Dish _{35 mm, high},ibiTreat 高壁培养皿中

应用
micro-Insert 3D是一种生物相容性硅胶插件，用于在凝胶基质上或凝胶基质中创建细胞界面：
·共培养
·跨膜转运实验
·跨膜迁移实验
·顶端-基底细胞极性检测
·顶端-基底梯度细胞屏障模型检测
·细胞迁移实验（如免疫细胞、肿瘤侵袭或转移）
·使用水凝胶（如胶原蛋白或Matrigel）进行3D细胞培养
·水凝胶基质内部或顶部细胞的活细胞成像
·免疫荧光染色

技术特点：
·使用20 µl凝胶时，3 mm内孔独特的几何形状可形成平坦的凝胶表面*
·无人工膜--显微镜下光学性能极佳
·兼容各种类型的凝胶，包括Matrigel®、胶原蛋白等*
·在2D和3D凝胶基质中灵活检测细胞
·适用于活细胞成像、固定和免疫荧光染色
·单个独立无菌包装
·即用型，插件已预置在µ-Dish _{35mm, high}, ibiTreat高壁培养皿中

*本产品不含凝胶基质。

产品优势：
micro-Insert 3D微孔插件可用于通常使用多孔膜插入的应用。micro-Insert 3D没有使用多孔膜，而是使用水凝胶将孔分隔成上下两部分。这种无膜设计使相差显微镜和荧光显微镜的观察更方便，是长期、高分辨率活细胞成像的理想选择。与多孔膜相比，micro-Insert 3D为细胞培养提供了更多类似体内的建模：没有坚硬的表面，没有人造孔，也没有僵硬的细胞界面。独特的设计可使流体直接进入细胞和凝胶基质的顶端和基底侧。micro-Insert 3D插件具有粘性底部，可防止在光滑干燥的表面(如显微镜载玻片和培养皿)上渗漏。
ibidi不仅提供即用型的µ-Dish _{35 mm,high}（80496）预置3D插件的培养皿，也可提供插件（80499）可自行插入培养皿中的。使用无菌镊子可将micro-Insert 3D插件轻松转移到任何实验室器皿中。
·凝胶体积小，节省试剂和实验成本
·模拟原生的体内条件，同时具有出色的显微镜观察（不使用人工膜）
·3D检测方法具有生理相关性和高度灵活性中

与传统多孔膜相比，细胞-凝胶界面有哪些优势？


	用膜插入的细胞界面	用ibidi micro-Insert 3D微孔插件插入的细胞界面
原理	多孔膜上的细胞	水凝胶基质上的细胞
制备	涂上所选蛋白质	浇注所选水凝胶；如ECM建模
扩散	有限的扩散；取决于孔径、膜厚度和孔隙率	开放的扩散；可通过选择凝胶基质进行调整
机械特性	硬质聚合物膜；人造	软凝胶基质；生理性
化学特性	膜是惰性的；无生物相互作用	水凝胶可重塑；细胞可相互作用
细胞回收	机械刮取，化学胰蛋白酶消化	凝胶消化，机械回收
显微镜检	差：需要切割膜	好：可直接显微镜观察
成像质量	差：成像质量受膜影响	好：成像质量由凝胶基质决定

技术可能性：
micro-Insert 3D插件通过为其产品提供多种灵活的应用，提供了一系列技术分析的可能性。它主要用于在水凝胶上创建细胞层，形成细胞界面，将腔室分为基底和顶端两部分。此外，还可以轻松进行各种改良，例如将细胞或球状体/类器官嵌入凝胶基质中。此外，还可以在外层孔中培养细胞，从而增强共培养实验的灵活性。

应用实例：

免疫荧光：


HUVEC在micro-Insert 3D中的大鼠尾部I型胶原上的宽场荧光显微镜观察。细胞在48小时后固定。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用20倍物镜拍摄。	大鼠成纤维细胞（Rat1）在micro-Insert 3D中的大鼠尾部I型胶原上的宽场荧光显微镜观察。细胞在24 小时后固定。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用10倍物镜拍摄。

图片8.png
大鼠尾部I型胶原（3D细胞培养）中的人纤维肉瘤细胞（HT-1080）在micro-Insert 3D中的宽场荧光显微镜观察。72小时后固定细胞。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用20倍物镜拍摄。

活细胞成像：

图片9.png
小鼠成纤维细胞（NIH3T3）在micro-Insert 3D中大鼠尾部I型胶原蛋白上的相位对比图像。24小时后，在EVOS显微镜上使用4倍物镜拍摄图像。

潜在应用：
以下示例未经测试，仅用于展示产品的潜在用途。ibidi仍需在内部验证这些应用，因此目前无法提供具体protocols。

屏障	迁移	肿瘤血管生成

在水凝胶基质上培养细胞单层，形成细胞屏障	通过单层细胞的迁移，如白细胞的迁移	如内皮细胞向肿瘤细胞发芽
气液相	共培养	高级共培养

在水凝胶基质上培养的单层上皮细胞	在水凝胶基质上培养的细胞单层，而第二种细胞类型存在于3D基质内或作为2D单层细胞存在	免疫细胞穿过细胞单层迁移到嵌入肿瘤细胞的3D凝胶基质中

详细请电询
IN_8049X_mi_3D.pdf

IN_8049X_mi_3D.pdf (302.73 KB)

IN_811XX_Dish35mm_high.pdf

IN_811XX_Dish35mm_high.pdf (673.37 KB)

插件直径	12 mm
插件高度	6 mm
内孔直径	3 mm
内孔容积	25 µl
外孔容积	250 µl
凝胶基质容积*	20 µl
凝胶基质高度*	0.8 mm
凝胶基质直径*	3 mm
凝胶上的生长面积*	0.07 cm₂
材质	生物相容性硅胶
底部：ibidi聚合物盖玻片（µ-Dish 35_mm,high,ibiTreat）